# 感官评价知情同意书模板

本模板是通用框架，具体条款需按所在机构伦理审查委员会（IRB/伦理委员会）的正式要求调整，
不能直接替代机构审查通过的正式文书。

## 研究基本信息

- 研究名称：
- 研究负责人及联系方式：
- 所属机构/课程：
- 伦理审查编号（如适用）：

## 需要让评价员知道的内容

1. **研究目的的概括性描述**：不需要泄露会影响判断的细节（例如具体假设），但不能隐瞒
   任何已知风险。
   > 示例：本研究希望了解大家对几款饮料样品的感官印象，用于教学目的的方法练习。

2. **需要做什么**：
   - 任务类型（品尝、评分、勾选等）：
   - 预计时长：
   - 样品数量：

3. **样品信息与已知过敏原**：
   - 主要成分类别：
   - 已知过敏原（参照 `allergen-safety-checklist.md`）：
   - 是否含酒精/咖啡因/其他需要提前告知的成分：

4. **自愿参与与退出权利**：
   > 参与完全自愿。你可以在任何时候、不需要任何理由地退出，不会因此受到任何不利影响
   > （例如成绩、评价）。

5. **数据使用方式**：
   - 数据将如何匿名化：
   - 数据保存期限与保存方式：
   - 是否用于后续发表或教学展示：

6. **风险与不适**：
   - 已知的轻微不适（如有）：
   - 出现不适时的联系人和处理方式：

7. **联系方式**：
   - 如有疑问，可联系：

## 签署

我已阅读以上内容，理解本次研究的目的、任务、风险和我的权利，自愿参加。

签名：____________________　日期：____________________

（未成年人参与需额外提供监护人签署栏，并核对是否符合所在机构对未成年人研究的特殊要求。）